Empezó un largo peregrinar por consultas médicas

Sí, triste pero cierto! Crees que al colocarte la válvula lumboperitomeal todo se arreglará.
Pero qué pasa con todo lo que ha sido afectado? Pues que tienes que ir intentando arreglarlo (si es que tiene arreglo) parte por parte, especialidad por especialidad y médico por médico.
Y quede claro: todo por tu cuenta, de forma privada. Gracias a Dios yo m hice un seguro médico hace unos años y esto me ayudaría.
A partir de aquí todo excepto mi revisión anual con Neurocirugía seria " pasado por caja, vamos que de forma privada y otras veces con el seguro médico que no lo cubre todo..."

Seguiría mi control de la vista, la cual no he recuperado, vista que perdí vista que no recuperé. Los controles al principio seria cada 15 días, el papiledema al pasar medio año había remitido. Y los controles empezarían a ser de 6 meses si no notara cambios a mal, vamos un respiro para mi salud y mi bolsillo!!

Ya comenté mi perdida de equilibrio y el "pitido" ensordecedor de los oídos, lo que me llevaría a frecuentar la consulta de mi otorrino, con pruebas tratamientos... Para mejorar l equilibrio me mandaron realizar una tabla de ejercicios que incluían ojos (pues tenía un nistagmo), cuerpo y mente... Y para los "pitidos" de oídos y acuíferos un tratamiento en pastillas durante 3 meses, el cual nunca me hizo sentir mejoría, el equilibrio si lo recuperé, ya no me choco con las paredes ni caigo a la derecha!!

Endocrino, también,y no sería por mi hipotiroidismo ya sabéis quienes habéis leído desde el principio que la hipófisis se me salió de su sitio (silla turca vacía), y es "quien" regula algunas hormonas, pues también y por mi cuenta y cuenta corriente... Acudí al endocrino y me hicieron un "estudio hipofisiario".

Neurocirujanos privados, acudí a un par, el afamado Dr. Isla en Madrid y otro en mi cuidad, (al cual aún voy de vez en cuando)Nada relevante al respecto! No me dijeron ni me dicen nada que no sea que todo tiene que ir mejorando poco a poco, y yo digo: " y que razón tienen!! Muy poco a poco". Tengo que decir que los neurocirujanos son a los médicos que he visto más distantes y menos preocupados, como si no les interesara en absoluto, lo cual me hacía sentir fatal, yo se que no es tumor maligno ni algo gravísimo.... Pero a mi me parece una enfermedad que toca muchas cosas, que no te deja vivir de forma normal y que realmente se sufre, si lo digo fuerte alto, se sufre, y merece una atención médica y dicho sea de paso, si vas de forma privada pagando por una atención, que menos que ofrecer repuestas a preguntas?? O no??
Dejémoslo aquí....

Y más y más y más médicos y pruebas....

En la sala de espera de Urgencias

Entré solita y allí me senté. Que tristeza tienes mucho tiempo de pensar antes de ser atendida y bueno yo que entraba para ingresar tenia que esperar cama libre...

Estaba sola (por el momento, después llegaría mi Ángel de la guarda, mi prima "H") tenia los pelos de punta, más que un pasillo aquello me parecía "el túnel del espanto" "dónde me llevaría todo esto?" "cómo terminaria esto?" Estaba asustadísima, sabia que se acercaban momentos duros, sentia que dejaba atras mi feliz vida y que tal vez no pasase a recogerla de nuevo. Pensaba en mi familia ya habrian llegado les tenia tan cerca en una sala de espera pero yo los sentia tan lejos. Queria salir de alli corriendo, no podia creer que me estubiera pasando otra desgracia, tube un aborto hace unos meses y lo pasé realmente mal...

Ya llegó mi prima "H" (llamémosla) ya no se movería de mi lado en dias y dias, ella trabaja en este hospital. Las dos esperamos y esperamosy esperamos, por fín me asignaron cama, y vino el Neuro. de guardia a verme, miró la medicación que tomaba pero nada más, ni RMN ni el informe, nada. Me dijo que no me podia poner ese mismo dia la PIC por estar tomando la medicación, me quedaría ingresada (que era viernes) y ya me veria mi doctor el Lunes.

Pues nada aquí me quedo! como husted mande! me quedé con miles de preguntas que hacer y con la palabra en la boca, me suspendió la medicación y salió corre que te corre, lo cual no critico seguramente tenia cosas más urgentes que atender.

Quedé ingresada en otra planta "trauma" pues a la que yo pertenecía estaban todas las camas ocupadas, vamos que yo era "un paciente periférico".

Al irse el médico pasaron a la Hb. mis padres mi hermana y marido mis primos y mis queridas amigas (llamemoslas) "C" & "S", todos como yo asustados, y sin saber muy bien lo que estaba pasando, yo una vez más llorando a todo llorar, "por que tendré tan mala suerte?"

Entraba en un callejón sin salida...
....en el tunel del espanto.....
....todo se hacía largo.....

1ª visita al Neuricirujano

Mis compañeras por la mañana me recogieron la RMN (craneal y de órbitas oculares), me llamaron diciéndome que la tenían en sus manos, yo les dije que la abrieran y me contaran lo que ponía, ellas prefirieron dársela un médico que leyera él el informe, no pintaba bien.

Me dijeron vente que vamos a llamar al Neurocirujano que la vea.

Creí morir en el momento me quede inmóvil, tanto que una compañera se acercó a casa a por mi para acercarme a ver al Neuro que iba solo para verme a mi. Cuando llegamos me esperaban en la puerta en la calle él ya había visto mi RMN, en la cual ponia (Transcribo: (entre otras cosas que parecian estar bien)Nota; Silla turca vacía parcial por depresión del diafragma selar, y signos inflamatorios moderados de la mucosa de los Senos paranasales) me tocó la cabeza y me dijo "vete a Urgencias yo ya he llamado que vas acudir, te ingresarán y te pondrán una PIT" yo no paraba de llorar y le dije "que es eso?" me contestó "nada, un sensor que te pondrán aquí, en la cabecita".......

Entré en la clínica, mareada, asustada y llorando como una niña. Esperé rodeada de mis compañeras que mi marido viniera a buscarme.

Fuimos a casa, me duché cogí algo de aseo y a Urgencias.



(Quede claro que Derek Shepherd NO es mi Neurocirujano, pero ... como si lo fuera!!)

2ª visita al Oftanmologo y Diagnóstico

Tras haberme acostado a las 4´30 h (hora en que salí de Urgencias) y sin dormir fui a las 8 h a hacerme la RMN craneal.
Mi compañera "T" me había concertado cita con otra oftanmólo la cual ella conocía y la parecía podría ayudarme,  allí estaba a la 10.00 h, muerta de miedo, tiritando, y exhausta, le conté todos mis síntomas, bueno estaba bloqueada y le conté poco, que de pronto empecé a ver doble (en horizontal), borroso, me molestaba la luz, tenía dolores de cabeza (en realidad siempre los he sufrido), me hormigueaban las manos y pies, se me dormían los dedos de las manos...., allí tenía aparatos de todo tipo, me hizo un gran examen y bien largo, y dio el temido diagnóstico, tienes: un Papiledema bilateral por un Pseudotumor Cerebri.

"Hipertensión Intracraneal"

Yo que soy A.E, trabajo en un hospital y algunas (pocas) veces paso consulta con el Neurocirujano, creedme nunca en mi vida había oído hablar de esto. Y aquí, creo, empezó a cambiar mi vida.

_Y que es eso?? pregunté??
_Pues es que se acumula líquido a una presión elevada dentro de tu cabeza causando un edema de papila, dolores de cabeza, etc.
_Y? entonces que tengo que hacer?
_Tomate Edemox, y para el dolor Ibuprofeno, ve al Neurocirujano, y a tu médico de cabecera y me ves o me llamas en una semana para contarme que te han dicho.



Creí morirme en el momento, nada pintaba bien, es más pintaba mal.

Ya en casa, me llamaron del trabajo para preguntarme y decirme que ellas al día siguiente recogerian los resultados de mi RMN para que no tubiera que ir yo.

1ª visita a Urgencias

Esa misma tarde (que yo estaba librando) me llamaron mis compañeras a casa estaban preocupadas querían saber como estaba, yo no tenía muchas ganas de hablar la verdad sólo podía llorar y llorar, me pasaron el teléfono con el médico de guardia (no se si ya comenté que trabajo en una clínica, pequeña pero gran clínica, todo sea dicho!) un compañero que a mi me parece es muy intuitivo un buen médico, él me preguntó como me encontraba y me aconsejó más bien me obligó (se lo agradezco de todo corazón) me fuese corriendo a "Urgencias", y así lo hice.

Llegué asustadísima (mi estado normal tras todos estos acontecimientos...) me quedé un poco parada todos los médico que allí estaban eran "unos niños" me dije "estos van a saber lo que me pasa..., si acaban de salir de la facultad??", no dudaba de que fueran buenos médicos, dudaba de su experiencia pues a mi parecer su edad no se dilataba tanto como para tener "muchos casos a sus espaldas", vamos que de más de 35 ninguno había allí... pero eso si, interés pusieron, me pasaron a Neurología tras examinarme 2 simpáticas médicos(por lo de la Diplopia) un médico magísimo la verdad, me pidió un TAC con contraste para descartar algo venoso, analítica y RX de torax, me trataron fenomenal, y todo parecia estar normal. Ale!! a casa y cita en su consulta en 15 días.

Nos fuimos, yo avergonzada por utilizar los servicios médicos sin tener nada (....), y la verdad dudando de si realmente "no tenia nada" ya dige y digo que no me encuentro bien.

Otra noche sin dormir

Primera visita al Oftanmólogo

El mismo día que me desperté viendo "doble" pedí cita para el Oftanmólogo, tenía muchos más síntomas pero por algún sitio tenía que empezar (ya había ido a médicos varios y ninguno pensó que podía ser algo serio...).

No he comentado que tengo Hipotiroidismo en tratamiento hace años y obesidad (78 kgr).

Como digo acudí al Oftanmólogo donde me hicieron un examen, la Dra. me dijo "tienes algo pero no se lo que es" tienes un "te veo unas manchas". Me asusté pues su cara mostraba preocupación, le pregunté que era eso, no me dijo más que me tenía que hacer más pruebas, una RMN de cráneo y órbitas oculares para empezar.



Empecé a pensar que todo lo raro que yo me notaba era algo serio, me preguntaba si lo que buscaban eran tumores, la verdad es que yo no me encontraba bien....