miércoles

Empezó un largo peregrinar por consultas médicas

Sí, triste pero cierto! Crees que al colocarte la válvula lumboperitomeal todo se arreglará.
Pero qué pasa con todo lo que ha sido afectado? Pues que tienes que ir intentando arreglarlo (si es que tiene arreglo) parte por parte, especialidad por especialidad y médico por médico.
Y quede claro: todo por tu cuenta, de forma privada. Gracias a Dios yo m hice un seguro médico hace unos años y esto me ayudaría.
A partir de aquí todo excepto mi revisión anual con Neurocirugía seria " pasado por caja, vamos que de forma privada y otras veces con el seguro médico que no lo cubre todo..."

Seguiría mi control de la vista, la cual no he recuperado, vista que perdí vista que no recuperé. Los controles al principio seria cada 15 días, el papiledema al pasar medio año había remitido. Y los controles empezarían a ser de 6 meses si no notara cambios a mal, vamos un respiro para mi salud y mi bolsillo!!

Ya comenté mi perdida de equilibrio y el "pitido" ensordecedor de los oídos, lo que me llevaría a frecuentar la consulta de mi otorrino, con pruebas tratamientos... Para mejorar l equilibrio me mandaron realizar una tabla de ejercicios que incluían ojos (pues tenía un nistagmo), cuerpo y mente... Y para los "pitidos" de oídos y acuíferos un tratamiento en pastillas durante 3 meses, el cual nunca me hizo sentir mejoría, el equilibrio si lo recuperé, ya no me choco con las paredes ni caigo a la derecha!!

Endocrino, también,y no sería por mi hipotiroidismo ya sabéis quienes habéis leído desde el principio que la hipófisis se me salió de su sitio (silla turca vacía), y es "quien" regula algunas hormonas, pues también y por mi cuenta y cuenta corriente... Acudí al endocrino y me hicieron un "estudio hipofisiario".

Neurocirujanos privados, acudí a un par, el afamado Dr. Isla en Madrid y otro en mi cuidad, (al cual aún voy de vez en cuando)Nada relevante al respecto! No me dijeron ni me dicen nada que no sea que todo tiene que ir mejorando poco a poco, y yo digo: " y que razón tienen!! Muy poco a poco". Tengo que decir que los neurocirujanos son a los médicos que he visto más distantes y menos preocupados, como si no les interesara en absoluto, lo cual me hacía sentir fatal, yo se que no es tumor maligno ni algo gravísimo.... Pero a mi me parece una enfermedad que toca muchas cosas, que no te deja vivir de forma normal y que realmente se sufre, si lo digo fuerte alto, se sufre, y merece una atención médica y dicho sea de paso, si vas de forma privada pagando por una atención, que menos que ofrecer repuestas a preguntas?? O no??
Dejémoslo aquí....

Y más y más y más médicos y pruebas....

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